首先，感謝您對誠意藥業藥品不良反應監測工作的支持！

企業建立有藥品不良反應報告和監測管理機構，按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衛生部令第81號）制定有《藥品不良反應報告和監測程序》，對不良反應監測機構和職責分工、不良反應的調查和報告、不良反應的處理和定期安全性更新報告等均作了詳細的規定，定期組織召開藥品安全委員會會議、不良反應辦公室會議及ADR管理人員的培訓，保證日常的不良反應報告和監測工作順利開展。

不管您是醫療機構，還是用藥患者，亦或是藥品經銷商，凡涉及我司制劑產品在用藥過程中發現藥品不良反應事件，均可通過此網頁中附件一《藥品不良反應/事件報告表》將信息以郵件的方式反饋給我司，讓我司不良反應收集途徑更加完善，也更有利于建立各藥品不良反應數據庫，提高企業藥品不良反應監測和風險管理能力，進一步推進企業不良反應報告和監測工作。

發送郵箱：quality@chengyipharma.com

聯系電話：ADR專員 0577-63489502

附件一：藥品不良反應報告表.docx

附件二：藥品不良反應填報說明及注意事項.docx

附件三：公司主要的制劑產品及藥品不良反應表現.docx